负责部门检验记录以及辅助记录的领取等文件管理工作。
按照公司要求,定期对部门的文件及记录进行归档。
负责本岗位相关文件的起草、修订。
负责岗位仪器、设备的验证。
负责部门物料物资(标准物质、耗材、试药试液)的管理。按时提交部门的物料物资采购计划,领取物料物资,并按照类别登记、发放。
负责样品的留样管理。
负责样品的稳定性考察管理工作,编制相应的稳定性试验方案和报告,稳定性样品的放样及到时间节点后的送检,稳定性数据的统计。
岗位要求:
医药、生物、化学、药学或相关专业,大专及以上学历。具有一年以上本岗位相关工作经验。
熟练使用办公软件。
具备l良好的执行能力和沟通能力。
职能类别:药品生产/质量管理